Crenolanib CAS 670220-88-9

Produktnamn: Crenolanib
Synonymer: 1- (2- (5 - ((3-metyloxetan-3-yl) metoxi) -lH-benso- [d] imidazol-l-yl) kinolin-8-yl) piperidin-4-ami; CP868569; Crenolanib; [1- [2- [5- (3-Methyloxetan-3-ylmetoxi) bensimidazol-1-yl] kinolin-8-yl] piperidin-4-yl] amin; 1- [2- [5 - [( 3-metyl-3-oxetanyl) metoxi] -lH-bensimidazol-l-yl] -8-kinolinyl] -4-piperidinamin; ARO 002; CP 868596; Crenolanib (CP-868569)
CAS: 670220-88-9
MF: C26H29N5O2
MW: 443,54076
Produktkategorier: Aromatics; Heterocycles; Intermediates & Fine Chemicals; Pharmaceuticals; Tyrosine Kinase Inhibitors; Inhibitors
densitet 1,36
Användningar Crenolanib (CP-868569) är en starkt selektiv och potent PDGFR-a-hämmare med IC50 av 0,9 och 1,8 nM mot PDGFRa respektive PDGFRβ.
Användningar Crenolanib (CP-868569) är en tyrosinkinashämmare som verkar genom att specifikt hämma receptortyrosinkinaserna PDGFRa och PDGFRβ. Crenolanib (CP-868569) hämmar aktiviteten av PDGFRa D842V-kinas och förhindrade fosforyleringen av vildtyp PDGFRa. Crenolanib (CP-868569) har potentiell antineoplastisk aktivitet. Crenolanib tros undertrycka PDGFR-relaterade signaltransduktionsvägar som leder till inhibering av tumörangiogenes och tumörcellsproliferation.
Användningar Crenolanib är en oralt biotillgänglig, selektiv hämmare av typ III tyrosinkinaser med nanomolära förmågor mot blodplätt-härledd tillväxtfaktorreceptor a (PDGFRa) och PDGFRβ och Fms-relaterat tyrosinkinas 3 (FLT3; IC50s = 11, 3,2 och 4 nM, respektive). Det hämmar också medicinskt relevanta mutanta former av dessa kinaser, inklusive den D842V-innehållande formen av PDGFR och D835Y och interna tandemduplikationsmutationer av FLT3 vid nanomolära koncentrationer. Crenolanib är mer än 100 gånger selektivt för dessa kinaser över andra tyrosin- och serin / treoninkinaser. Det är effektivt när det används i celler och in vivo. [Cayman Chemical]
Renhet: 98%
Utseende: benvitt pulver