Doxycyklin CAS 564-25-0

Produktnamn: Doxycyklin
Synonymer: (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) -4- (dimetylamino) -3,5,10,12,12a-pentahydroxi-6-metyl-l, l-dioxo-l, 4,4a, 5,5a, 6,11,12a-oktahydrotetracen-2-karboxamid; Doxycyklinhyklat; Doxycyklinbas och -hyclat; Doxycyklin (bas och / eller ospecificerade salter); (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) -4- (dimetylamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-oktahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxi-6-metyl-1,11-dioxo-2-naftacenkarboxamid; doxycyklin, 6-deoxi-5-hydroxitetracyklin, 6-deoxi-tetracyklin, doxytetracyklin, GS 3065, hydraMycin, MedeoMycin, VibraMycin, (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) -4- (dimetylamino) -1,4,4a , 5,5a, 6,11,12a-oktahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxi-6-metyl-l, l-dioxo-2-naftacenkarboxamidhyclat
CAS: 564-25-0
MF: C22H24N2O8
MW: 444,44
EINECS: 209-271-1
Produktkategorier: FUNGICID, Intermediates & Fine Chemicals; -; Pharmaceuticals
Smältpunkt 206-209 ° C (sönderdelning)
Kokpunkt 554,44 ° C (grov uppskattning)
densitet 1,3809 (grov uppskattning)
Använder tetracyklinantibiotika
Användningar Doxycyklin är en semisyntetisk tetracyklin framställd genom hydrogenolys av oxytetracyklin för att avlägsna 6-hydroxigruppen. Trots att syntesen rapporterades 1958, släpptes den inte till bruk förrän 1967. Doxycyklin, tillsammans med minocyklin, betraktas som en tredje generationens tetracyklin som i stor utsträckning ersätter de analoger och prodroger som producerades i början av 1960-talet för vanliga antibiotiska applikationer. Liksom alla tetracykliner visar doxycyklin bredspektrum antibakteriell och antiprototozoaktivitet och verkar genom bindning till 30S- och 50S-ribosomala subenheter, som blockerar proteinsyntes. Doxycyklin har i stor utsträckning citerats i litteraturen med över 10 000 referenser.